SZANOWNI PACJENCI!

W sprawie przyjęć planowych prosimy kontaktować się z sekretariatem Kliniki Kardiologii:

• telefonicznie: 261-660-458 (od poniedziałku do piątku, najlepiej w godzinach: 10.00-12.00)

• mailowo: kardiologia.sekretariat@4wsk.pl

Z uwagi na sytuację epidemiczną prosimy, by nie przychodzić bezpośrednio do Kliniki Kardiologii – oddzwonimy.

KADRA

• Oddział Niewydolności Serca:

  - diagnostyka i leczenie niewydolności serca

  - kwalifikacja do badań naczyniowych

  - kwalifikacja do terapii resynchronizujacej, implantacji kardiowerterów-defibrylatorów

  - kwalifikacja do implantacji MitraClip

  - kwalifikacja do zamknięcia uszka lewego przedsionka

  - kwalifikacja do zamknięcia przetrwałego otworu owalnego/ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej

  - kwalifikacja do zabiegów kardiochirurgicznych

  - kwalifikacja pacjentów do transplantacji serca

  - wstępna rehabilitacja szpitalna

• Pracownia Niewydolności Serca
  - tradycyjna próba wysiłkowa z analizą zapisu elektrokardiograficznego ma ograniczoną wartość w diagnostyce i rozpoznawaniu niewydolności serca. W praktyce klinicznej u chorych z podejrzeniem niewydolności serca trudno obiektywnie ocenić stopień nietolerancji wysiłku. Najlepszą metodą okazała się próba wysiłkowa z pomiarem gazów w powietrzu wydechowym - test spiroergometryczny. Parametry metaboliczne i wentylacyjne uzyskane przez chorego z niewydolnością serca podczas maksymalnego testu wysiłkowego dobrze korelują ze stopniem nasilenia objawów nietolerancji wysiłku. Badania w Pracowni wykonywane są na bieżni ruchomej z analizą gazów oddechowych za pomocą urządzenia Ergostik.

• Badania kliniczne aktualnie prowadzone w oddziale:

   * RELIEVE-HF: Redukcja objawów zastoju płucnego przy użyciu urządzenia V-Wave w zaawansowanej niewydolności serca

   * REDUCE LAP-HF II: Badanie mające na celu ocenę systemu IASD® II służącego do obniżenia podwyższonego ciśnienia w lewym przedsionku u pacjentów z niewydolnością serca

   * ISIS 757456-CS5: Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną przyjmującą placebo, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję oraz skuteczność produktu IONIS-AGT-LRX, antysensownego inhibitora produkcji angiotensynogenu podawanego podskórnie przez okres 12 tygodni u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

   * Ocena trafności diagnostycznej, bezpieczeństwa oraz ekonomiczna

  zastosowania nieinwazyjnej metody pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu iSIL-FFR (in SILico FFR) w diagnostyce przewlekłych zespołów wieńcowych (ang. CCS – Chronic Coronary Syndromes) vs standardowa ścieżka diagnostyczna.

   * Heart-FID: Badanie z randomizacją, kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Injectafer® (karboksymaltoza żelaza) w leczeniu pacjentów z niewydolnością serca i współistniejącym niedoborem żelaza

   * EMPACT-MI: Usprawnione, wieloośrodkowe, randomizowane badanie wyższości, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające wpływ empagliflozyny na hospitalizację z powodu niewydolności serca i śmiertelność u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego

   * IOCYTE AMI-3: Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, wieloośrodkowe badanie fazy 3 z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające podawany dożylnie produkt FDY-5301 u pacjentów z zawałem ściany przedniej serca z uniesieniem odcinka ST

   * ELECTRA RCT: Ocena bezpieczeństwa i skuteczności dwóch opartych na tikagrelorze przeciwpłytkowych strategii de-eskalacyjnych w ostrym zespole wieńcowym: randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione badanie kliniczne

   * INFERRCT: Wpływ dożylnego leczenia karboksymaltozą żelazową na śmiertelność i chorobowość z przyczyn sercowo-naczyniowych, oraz na jakość życia pacjentów z zawałem serca i towarzyszącym niedoborem żelaza

   * ARISE-HF: Hamowanie reduktazy aldozowej w celu stabilizacji wydolności wysiłkowej w niewydolności serca (ARISE-HF): Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane za pomocą placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności produktu AT-001 u pacjentów z kardiomiopatią cukrzycową / niewydolnością serca w stadium B oraz wysokim ryzykiem progresji do jawnej niewydolności serca (niewydolności serca w stadium C)

   * HF-POL: wieloośrodkowe badanie obserwacyjne chorych z niewydolnością serca z frakcją wyrzutową lewej komory >40%